Semana #14

TALLER DE NOMENCLATURA ORGANICA

REALICE LA FORMULA ESTRUCTURAL CORRESPONDIENTE A CADA UNO DE LOS SIGUIENTES NOMBRES SISTEMATICOS

1.  3- CLORO PROPINO
2.  2,3,3,7 – TETRAMETIL – 5 – ISOPROPIL OCTANO
3.  ACIDO –2,5- CICLO HEXADIEN 1,4- DICARBOXILICO
4.  3- CETO – 4 – PENTEN  N- ETIL AMIDA
5.  5 – NITRO –2- CICLO HEXENNONITRILO
6.  ACIDO  - 3- METIL –2,4 – CICLOPENTADIEN SULFONICO
7.  2- AMINO –3- CETO – 4 – METIL – 5 -  HEXENNONITRILO
8.  2 – HIDROXI 1,3 – PROPANO DICARBOXALDEHIDO
9.  3,7- DIETIL –4,8 – DIMETIL –5 (1,1,2 – TRIMETIL PROPIL) 2,5 NONADIENO
10.  CICLO HEXIL CICLO HEXANO
11.   4- BROMO – 2 – METIL –2 – PENTENO
12.  2-CLORO PROPANOATO DE – 2- CLORO PROPENILO
13.   5- NITRO –2,8- DIMETIL –4- (2- METIL BUTIL) 2,5 – NONADIENO
14.   3,4,4 – TRIMETIL –5- ETIL –2 – HEPTENO
15.   CICLO PROPIL CICLOBUTANO
16. (N- 2,4–DINITRO FENIL)3,4-DIMETIL–1 – CICLO PENTENO CARBOXIAMIDA
17.  5 – ETIL – 4,6- DIMETIL OCTA – 4 – EN – 2,7- DIINO –1,6- DITIOL
18.  3- METIL HEPTANO – 2,5- DIONA
19.  4- ETIL  - 4 VINIL –5,6- DICLORO HEPTA –5- ENO –2- INOAL
20.  N- BUTIL N- ISOBUTIL –2,4- HEXADIENAMIDA
21.  ISOPROPIL TERBUTIL AMINA
22.  4- METOXI CICLOHEXAN CARBOXALDEHIDO
23.  1- AMINO –3 – ETIL –3 – METIL –5 – HEXIN –2 – ONA
24.  2,3 – DIMETIL –2 – BUTENO
25.  ACIDO –4 – METIL – 2 – CETO 3,3 DI (1- METIL ETENIL) –4 – PENTENOICO
26.  ANHIDRIDO BUTANOICO.

Semana #13

En esta semana hicimos ejemplo del documento sobre Dada la estructura encontrar cada una de las partes del nombre


Se trabajan algunos ejemplos de nomneclatura.

Ejemplos.

                                                        OH

1. CH3 – CH = CH2- CH2 – CH– CH3

               6 5    4 3 2      1

La numeración  correcta es la indicada debido a que el grupo funcional más importante (OH) está mas cerca al extremo derecho.

                            1 2 3 4   5 6 7

2. CH3 – C – CH2 – CH – C - CH2 – CH3.
3. 
   

                                          O OH O

Se elige la numeración de izquierda a derecha (sentido directo)  debido a que la secuencia para las posiciones que ocupa la función principal  C = O 2,5 tiene menor número en la primera diferencia que en el sentido contrario (sentido inverso); 3,6

     

                     O                                                     O

4. CH – CH2 – CH – CH2-CH2 – C – OH

                         HO OH

Las posiciones del grupo principal ( COOH)  no tienen diferencia en ambas alternativas de numeración: 1,6 por lo tanto, la posición del grupo OH  define la numeración correcta (1,3,6) en sentido directo respecto a (1,4,6) en sentido inverso.

                              O Br Cl

5. C – CH – CH2 – CH – C – OH
6. 
   

                        HO                O

En este caso, ambas alternativas de numeración dan la misma secuencia de números: 1,2,4,5, pero se selecciona la numeración en el sentido directo porque el bromo se nombra alfabéticamente primero que el cloro.                                                                                             

                                                                             

Semana #12

En esta semana hicimos una reflexión sobre la motivación  

Sufijo primario 

 Indica el tipo de enlace que se presenta en la cadena y se debe nombrar un compuesto con el sufijo al final del nombre y los enlaces pueden ser: Con un enlace el nombre es de alcano y su terminacion es: ano. Con enlaces dobles el nomre es de alqueno y su terminacion es: eno.

Sufijo secundario 

Indica el nombre de la funcion quimica o del grupo funcional principal.

NOMBRE DEL                              GRUPO FUNCIONAL                    SUFIJO SECUNDARIO
GRUPO FUNCIONAL

Acido                                                                               Acido ....... oico


Haluro de acido                                              Haluro de ...... oilo


Anhidrido                                                         Anhibrido ........ oico


Ester                                            Oato de alq

Hidrocarburo aromatico

Un hidrocarburo aromático o areno​ es un compuesto orgánico cíclico conjugado que posee una mayor estabilidad debido a la deslocalización electrónica en enlaces ​ Para determinar esta característica se aplica la regla de Hückel (debe tener un total de 4n+2 electrones π en el anillo) en consideración de la topología de superposición de orbitales de los estados de transición.​ Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes. La estabilidad excepcional de estos compuestos y la explicación de la regla de Hückel han sido explicados cuánticamente, mediante el modelo de "partícula en un anillo".

Originalmente el término estaba restringido a un producto del alquitrán mineral, el benceno, y a sus derivados, pero en la actualidad incluye casi la mitad de todos los compuestos orgánicos; el resto son los llamados compuestos alifáticos. El exponente emblemático de la familia de los hidrocarburos aromáticos es el benceno (C₆H₆), pero existen otros ejemplos, como la familia de anulenos, hidrocarburos monocíclicos totalmente conjugados de fórmula general (CH)_n.

Semana #8

Los hidrocarburos son aquellos compuestos orgánicos formados solamente por átomos de carbono e hidrógeno. Consisten en la unión de átomos de hidrógeno a un gran armazón de carbono. Forman la base fundamental de la materia orgánica. Las cadenas de carbonos pueden ser lineales o ramificadas y abiertas o cerradas.

Los hidrocarburos se clasifican en 2 que son alifáticos y aromáticos.  Los alifáticos, según el tipo de enlace se dividen en :

• Alcanos. Los átomos de carbono están unidos por enlaces sencillos. Su fórmula molecular es C_nH_2n+2 donde n es el número de átomos de carbono de la cadena.
  

  
• Alquenos. Al menos hay dos átomos de carbono que están unidos por un doble enlace. Responden a la fórmula molecular C_nH2n
  
• Alquinos. Almenos hay dos átomos de carbono que están unidos por un enlace triple. Responden a la fórmula molecular C_nH2n-2
  

        Un prefijo indica el número de átomos de carbono que tiene la cadena.

        Un sufijo indica el tipo de hidrocarburo: -ano, -eno e –ino, para alcanos, alquenos y alquinos, tespectivamente.

      Los hidrocarburos de cadena ramificada se nombran como sigue:

1.     Se elige como cadena principalla más larga.

2.     Las cadenas unidas a la principal ( con un átomo de hidrógeno menos ) se llaman radicales alquílicos. Se nombran con la terminación –il.

3.     Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo que tiene más cerca alguna ramificación.

4.     Se nombran primero los radicales que forman las ramas por orden alfabético, precedidos del número del átomo de carbono al que están unidos, y a continuación la cadena principal.

        

Nº. Átomos de C	Prefijo
1	Met-
2	Et-
3	Prop-
4	But-
5	Pent-
6	Hex-
7	Pet-
8	Oct-
9	Non-
10	Dec-

Semana #9

Se realizo el examen del periodo

Semana #11

ALCANOS RAMIFICADOS

LOS ALCANOS RAMIFICADOS RESULTAN DE ACOPLAR OTRAS CADENAS CARBONADAS A LA CADENA PRINCIPAL DE UN ALCANO LINEAL.

EN EL EJEMPLO DE LA DERECHA LA CADENA PRINCIPAL TIENE SIETE ÁTOMOS DE CARBONO Y A ELLA ESTÁN UNIDAS DOS CADENAS, UNA DE DOS CARBONOS Y OTRA DE UN CARBONO.

4-etil-3-metilheptano

JUSTIFIQUE ESTE NOMBRE SABIENDO QUE LOS NOMBRES DE LOS RADICALES MÁS COMUNES SON LOS SIGUIENTES:

CH₃- Metilo

CH₃-CH₂- Etilo

CH₃-CH₂-CH₂- Propilo

CH₃-CH₂-CH₂-CH₂- Butilo

La cadena principal

En el caso en que existan ramificaciones, la cadena principal es la más larga. En dicha cadena principal deben estar los enlaces múltiples y la mayoría de los grupos funcionales. El número de átomos de carbono de la cadena principal se utiliza para nombrar dichos compuestos según las reglas de la nomenclatura IUPAC.

Insaturaciones

Un compuesto no saturado o un compuesto insaturado es un compuesto químico que contiene enlaces carbono-carbono dobles o triples, como los que se encuentran en los alquenos o alquinos, respectivamente.

Alquenos

Descripción

Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios enlaces carbono-carbono en su molécula. Se puede decir que un alqueno es un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos