Semana #18

Se realiza el quiz y se enetrega el taller de nomenclatura

Semana #17

Ácido carboxílico

Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos, caracterizados porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi. En el grupo funcional carboxilo coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo y carbonilo.

Éster

Los ésteres son compuestos orgánicos derivados de petróleo o inorgánicos oxigenados en los cuales uno o más protones son sustituidos por grupos orgánicos alquilo.

Amida

Una amida es un compuesto orgánico que consiste en una amina unida a un grupo acilo convirtiéndose en una amina ácida.​

Semana #16

Se continúa trabajando con la nomenclatura.

GRUPOS FUNCIONALES EN ORDEN DECRECIENTE DE IMPORTANCIA

EN EL SISTEMA DE NOMENCLATURA  IUPAC

Tabla 1

Grupo funcional	estructura	Sufijo 10	Sufijo 20	Prefijo 20
Ácido carboxílico	- C –OH     O		Oico ó carboxílico
Anhídrido de Ácido carboxílico	-C -O- C- O        O		oico
Esteres de ácidos carboxilicos	-C – O O R		oato ó carboxilato de alquilo	Alcoxi- carbonil
Ácido sulfónico	-SO3H		sulfónico	sulfo
Halogenuro de ácido	-C- X         O		oilo carboxilo	Halógeno-carbonil
Amida	R-C =O         N		Amida, carboxamida ó carboamida	carbamoil
Sal	R= O O -  x Me		oato de metal
Nitrilo	- C = N		Nitrilo ó carbonitrilo	ciano
aldehído	-C- H         O		al, carboxaldehido	Carbamoil
Cetona	R,-C-R O		ona, cetona	Ceto, oxi u oxo
Alcohol	-OH		ol	hidróxi
Mercaptano (tiol)	-SH		tiol	mercapto
Amina	1a-N        2A -N-H-R 3a R-N-R R		amina	1a amino 2ª N-alquilamino 3ª N-alquil N-alquil amino
Eter	- O -		éter	oxa (alcoxi)
Alqueno	C = C	en	o	alquenil
Alquino	- C = C -	in	o	alquinil
Alcano	- C - C -	an	o	alquil
Halogenuro	- X			halógeno
Nitro	- NO2			nitro
nitroso	- NO			nitroso

Semana #15

Se concluyen algunas dudas sobre el documento de nomenclatura y se trabajan algunos ejemplos.

Semana #14

TALLER DE NOMENCLATURA ORGANICA

REALICE LA FORMULA ESTRUCTURAL CORRESPONDIENTE A CADA UNO DE LOS SIGUIENTES NOMBRES SISTEMATICOS

1.  3- CLORO PROPINO
2.  2,3,3,7 – TETRAMETIL – 5 – ISOPROPIL OCTANO
3.  ACIDO –2,5- CICLO HEXADIEN 1,4- DICARBOXILICO
4.  3- CETO – 4 – PENTEN  N- ETIL AMIDA
5.  5 – NITRO –2- CICLO HEXENNONITRILO
6.  ACIDO  - 3- METIL –2,4 – CICLOPENTADIEN SULFONICO
7.  2- AMINO –3- CETO – 4 – METIL – 5 -  HEXENNONITRILO
8.  2 – HIDROXI 1,3 – PROPANO DICARBOXALDEHIDO
9.  3,7- DIETIL –4,8 – DIMETIL –5 (1,1,2 – TRIMETIL PROPIL) 2,5 NONADIENO
10.  CICLO HEXIL CICLO HEXANO
11.   4- BROMO – 2 – METIL –2 – PENTENO
12.  2-CLORO PROPANOATO DE – 2- CLORO PROPENILO
13.   5- NITRO –2,8- DIMETIL –4- (2- METIL BUTIL) 2,5 – NONADIENO
14.   3,4,4 – TRIMETIL –5- ETIL –2 – HEPTENO
15.   CICLO PROPIL CICLOBUTANO
16. (N- 2,4–DINITRO FENIL)3,4-DIMETIL–1 – CICLO PENTENO CARBOXIAMIDA
17.  5 – ETIL – 4,6- DIMETIL OCTA – 4 – EN – 2,7- DIINO –1,6- DITIOL
18.  3- METIL HEPTANO – 2,5- DIONA
19.  4- ETIL  - 4 VINIL –5,6- DICLORO HEPTA –5- ENO –2- INOAL
20.  N- BUTIL N- ISOBUTIL –2,4- HEXADIENAMIDA
21.  ISOPROPIL TERBUTIL AMINA
22.  4- METOXI CICLOHEXAN CARBOXALDEHIDO
23.  1- AMINO –3 – ETIL –3 – METIL –5 – HEXIN –2 – ONA
24.  2,3 – DIMETIL –2 – BUTENO
25.  ACIDO –4 – METIL – 2 – CETO 3,3 DI (1- METIL ETENIL) –4 – PENTENOICO
26.  ANHIDRIDO BUTANOICO.

Semana #13

En esta semana hicimos ejemplo del documento sobre Dada la estructura encontrar cada una de las partes del nombre


Se trabajan algunos ejemplos de nomneclatura.

Ejemplos.

                                                        OH

1. CH3 – CH = CH2- CH2 – CH– CH3

               6 5    4 3 2      1

La numeración  correcta es la indicada debido a que el grupo funcional más importante (OH) está mas cerca al extremo derecho.

                            1 2 3 4   5 6 7

2. CH3 – C – CH2 – CH – C - CH2 – CH3.
3. 
   

                                          O OH O

Se elige la numeración de izquierda a derecha (sentido directo)  debido a que la secuencia para las posiciones que ocupa la función principal  C = O 2,5 tiene menor número en la primera diferencia que en el sentido contrario (sentido inverso); 3,6

     

                     O                                                     O

4. CH – CH2 – CH – CH2-CH2 – C – OH

                         HO OH

Las posiciones del grupo principal ( COOH)  no tienen diferencia en ambas alternativas de numeración: 1,6 por lo tanto, la posición del grupo OH  define la numeración correcta (1,3,6) en sentido directo respecto a (1,4,6) en sentido inverso.

                              O Br Cl

5. C – CH – CH2 – CH – C – OH
6. 
   

                        HO                O

En este caso, ambas alternativas de numeración dan la misma secuencia de números: 1,2,4,5, pero se selecciona la numeración en el sentido directo porque el bromo se nombra alfabéticamente primero que el cloro.